В странах ЕАЭС введут единые требования для лекарств

"Соглашение предусматривает проведение в рамках ЕАЭС скоординированной политики в сфере обращения медицинских изделий путем установления общих требований к безопасности, качеству и эффективности медицинских изделий, единых правил их регистрации, а также к организации мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий", — отмечается в сопроводительной справке.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *